复发行为分析 | 原发睾丸甲状腺肿大 B 细胞淋巴瘤

在利妥呼抗病毒时代原发阴囊淋巴瘤病征的患模式和现有尚不明确。来自新泽西州 MD Anderson 区域内的 L Deng 教授联合包括中国在内的全球二十多个医学区域内，试图科学研究阴囊淋巴瘤在现有用药思路下的及其流行病学相似性和遗传学暴力行为，之外的结果发表在简介的 Leukemia 杂志。

原发阴囊淋巴瘤（PTL）是一种很相似的结外非淋巴瘤淋巴瘤，占所有 NHL 病征 1%。80%~90% 的原发阴囊淋巴瘤病理为结核大 B 蛋白淋巴瘤，是一类系统化很强的 NHL 。生存环境直线指引，原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤病征很高患效用持续性假定且不假定平缓区，同时也很非常容易累及其他结外器官，特别是骨骼肌和对侧阴囊。

在基本上的 20 年里，结核大 B 蛋白淋巴瘤病征总体结节病因为联合利妥呼抗病毒的系统化用药得到值得注意的改善。然而利妥呼抗病毒对原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤病征结节病的影响尚不明确。基于原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤病征骨骼肌及对侧阴囊患率很高的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 区域内就建议转用联合褶内注射和对侧阴囊MRI及系统化低剂量思路。

因为原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤相似，以外最简单样本都是来自于一些小DF回顾性科学研究。至今为止最主要的两个原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤科学研究都是回顾性调查，分别由的国际结外淋巴瘤小组（IELSG）和新泽西州基于随访、流行病学和终末事件的人口调查（SEER）样本库随之而来。但 IELSG 的科学研究先于利妥呼抗病毒时代，而 SEER 科学研究则缺乏关于系统化用药和患的重要信息。

本科学研究的借此是给予利妥呼抗病毒时代关于原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤病变、结节病和用药失败原因的信息更为新，这样可以帮助颁布并优化原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤用药思路。通过表征五音科学研究成果发现，原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤有奇特的分子相似性，使我们更为了解原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤并帮我们找到一些可能的发病机制。

科学研究成果深入研究了 280 唯原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤病征的流行病学及遗传学相似性， 64% 病征给予含有利妥呼抗病毒的方案低剂量。尽管以外（95%）病征获得完全缓解，仍然观察到持续性的患效用。利妥呼抗病毒值得注意的提高了患的累积危险度并同时改善了原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤病征的无进展生存环境（5 年 56% : 36%）和总生存环境（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 患相似性

骨骼肌和对侧阴囊是最常见患部位。以外原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤抗病毒深入研究都都是 GCB DF（84%）并且 GEP 深入研究为 ABC DF。 原发阴囊淋巴瘤 奇特的 GEP 相似性与增殖、粘附分子和抗病毒接收者表达失调有关，似乎可以说明了结节病差的原因。相应的，新发现的 FOXP1 和 T 蛋白胃癌/淋巴瘤 1（TCL1）癌基因诱导也指引了结节病差的趋势。

这项科学研究给予了极强经济效益的利妥呼抗病毒时代用药原发阴囊结核大 B 蛋白淋巴瘤及其流行病学及遗传学暴力行为的之外信息。

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编辑： 张跃奇