【盘点】2019年9月20日Blood研究课题精选

【1】恶性体液三兄弟后果图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在诊疗上，评估三兄弟性胃癌后果至关重要，因其能够适时区分人群中所恶性后果不同的幼体。学术研究工作人员对来自瑞典家庭胃癌数据库中所的1600多万人的数据同步进行统计分析，以认识到不同的体液恶性的三兄弟后果及其潜在的相互关系。在鉴别出有153115位功能障碍体液恶性患者后，学术研究工作人员通过计算这些患者的391，131位家庭成员的标准简化发病率(SIR)，来量简化三兄弟相对后果(FRRs)。最近，大多数FRRs增高的体液恶性为同一子类，FRRs最高的见于混合巨噬细胞HG霍奇金乳癌(SIR=16.7)、淋巴浆巨噬细胞性乳癌(SIR=15.8)和套巨噬细胞乳癌(SIR=13.3)。另有确凿证据若有多种体液恶性之间存在多效性关系，引人注意是慢性淋巴巨噬细胞乳癌(CLL)与其他B巨噬细胞和骨髓增生性的三兄弟后果增高有关。【2】CD37高发基因与弥漫性大B巨噬细胞乳癌doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，学术研究工作人员推测在Cd37敲除的肠道中所，CD37纠正可正向形成自发B巨噬细胞乳癌，而且还与弥漫性大B巨噬细胞乳癌（DLBCL）患者的HRS不良涉及。本学术研究合计对137例功能障碍DLBCL患者同步进行CD37基因统计分析，还包括44例被称作睾丸或中所枢神经系统的功能障碍免疫优势位点涉及性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因在IP-DLBCL病例中所的表征率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中所未曾测定到CD37基因。测定到的CD37基因还包括10个错义基因、1个纠正和3个剪接位点基因。CD37错义基因的建模和功能统计分析显示，可用性夺去表现位乳癌B巨噬细胞巨噬细胞膜上的CD37酶表达毁坏。【3】Weibel-Palade小体的附近酶质组学揭示VWF肠道的最初调控表征doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种特殊的内皮巨噬细胞肠道巨噬细胞质，可储存调节血管止血和局部水肿的表征。内皮巨噬细胞活简化触发WPB快速肠道，致使白巨噬细胞滚动和血小板俘获涉及的粘附分子(分别是P-选择素和血管性前列腺癌表征[VWF])呈现于巨噬细胞表面。虽然可知WPB是一种重要的肠道巨噬细胞质，但尚有对WPB有关因素的全面认识到。学术研究工作人员尝试通过使用过氧简化物酶APEX2与两个可知的WPB涉及酶(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的快速移动酶质组学方法来解决上述问题。结果推测APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确凋亡原位内皮巨噬细胞的WPB，而且WPB招募APEX2可使其附近的酶发生糖类简化。对泛素简化的酶同步进行分析简化学统计分析鉴定出有183个WPB涉及的酶。虽然其中所有部分是已路透社的聚焦到WPB上的表征，但大部分都是既往未曾推测与WPB生物学涉及的酶。其中所SNARW互作酶Munc13-2可特异性的聚焦到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF肠道的最初表征。